Почему ученики выбирают ГДЗ?
Можно придумать множество способов выполнить домашнее задание, не вникая в суть предмета. Но все это бесполезно, ведь первое же тестирование продемонстрирует весьма плачевные итоги. Поэтому, хоть школьники и не горят особым желанием, но изучать дисциплину им предстоит добросовестно. Не обязательно зубрить все, что написано в учебниках, нужно просто начать заниматься с решебником к учебнику химия 8 класс Шиманович.
Школьники все чаще прибегают к использованию электронных пособий, так как:
- занятия у репетитора отнимают много времени;
- родители на данном этапе мало чем могут помочь;
- у учителей нет возможности дополнительно пояснять параграфы;
- списывать у одноклассников — гиблое дело.
В решебниках авторы привели верные ответы и наглядные примеры, готовые решения и дополнительные подсказки. Подросткам лучше побороть возникающее искушение — скопировать представленные номера в свою тетрадь, так как особой пользы это не принесет. Справочник стоит использовать в основном для самопроверки и проработки обнаруженных недочетов.
Для чего использовать решебник?
Некоторые взрослые уверены, что дети пользуются готовыми ответами по химии 8 класс Шиманович И. Е. (2018 г.) только в качестве шпаргалки, что совершенно неверно. Данный справочник больше похож на методическое пособие, поэтому и пользы из него можно извлечь намного больше. Главное, научиться с ним правильно работать и тщательно изучать все предоставленные сведения.
Основные направления, в которых школьники применяют решебник:
- повышение качества домашних заданий;
- подготовка к контрольным/тестам/олимпиадам;
- детальное штудирование параграфов;
- восполнение пробелов.
Если после прочтения параграфов, теория так и осталась для ребят китайской грамотой, то им явно стоит воспользоваться представленным изданием, чтобы не попасть впросак на уроке или дома. Систематические тренировки дадут ученикам возможность не только начать разбираться в одной из самых сложных наук, но и с интересом осваивать все более трудные темы. Решебник — ключ к полноценным знаниям, который всегда находится под рукой.
Пригодится ли решебник по химии?
Изучение любого предмета связано с теми или иными трудностями. Особо непросто школьникам дается освоение химии. Большинство ребят испытывают явную антипатию к этой дисциплине, поэтому уроки и выполнение домашних заданий превращаются для них в настоящую каторгу
Не спасает ситуацию и осознание важности данной науки. Ну, не укладываются в памяти у учеников многочисленные формулы и прочие сведения! Что тут поделаешь? А выход между прочим есть, причем очень простой! Нужно начать пользоваться ГДЗ по химии 8 класс к учебнику Шимановича, Красицкого, Сечко, Хвалюк (Народная асвета)
Программа восьмого года обучения рассчитана на освоение следующего материала:
- Кристаллизация или выпаривание. Хроматография.
- Десублимация, конденсация и испарение.
- Периоды и группы.
- Валентность. Структурные формулы.
- Закон постоянства состава веществ.
- Типы химических реакций, и т.д.
В решебнике подростки найдут много полезных сведений, в том числе и подробные пояснения по всей текущей тематике. Авторы постарались сбалансировано подать информацию, чтобы ее смогли понять не только отличники, но и сильно отстающие от программы дети. С таким надежным помощником можно не сомневаться в конечных результатах — учащиеся приобретут необходимые навыки и станут стабильно получать десятки на уроках.
Состав и химические свойства аспирина.
Таблетки «Аспирина» содержат активный ингредиент
ацетилсалициловую кислоту, которая представляет собой уксусный эфир
салициловой кислоты.
Полное химическое наименование ацетилсалициловой кислоты
следующее:
2-ацетокси-бензойная кислота
Физико-химические свойства
Краткая химическая формула: C9H8O4
Молекулярная масса:180.2
Температура плавления:133 — 138 С
Константа диссоциации: pKa 3.7
Синтез
Ацетилсалициловая кислота производится путём нагревания
салициловой кислоты с уксусным ангдридом
Идентификация
При нагревании с гидроксидом натрия (NaOH) в водном растворе
ацетилсалициловая кислота гидролизуется до салицилата натрия и ацетата
натрия. При закислении среды салициловая кислота выпадает в осадок и
может быть идентифицирована по температуре плавления (156-160С).
Другим методом идентификации салициловой кислоты, образующейся при
гидролизе, является окрашивание её раствора в тёмно-фиолетовый цвет при
добавлении хлорида железа (FeCl3). Уксусная кислота, присутствующая в
фильтрате, превращается при нагревании с этанолом и серной кислотой в
этоксиэтанол, который можно легко распознать по его характерному запаху.
Кроме того, ацетилсалициловая кислота может быть идентифицирована при
помощи различных хроматографических методов.
Свойства
Ацетилсалициловая кислота кристаллизуется с образованием
бесцветных моноклинных многогранников или игл, немного кислых на вкус.
Они стабильны в сухом воздухе, однако во влажной среде постепенно
гидролизуются до салициловой кислоты и уксусной кислоты (Leeson и
Mattocks, 1958; Stempel, 1961). Чистое вещество представляет собой белый
кристаллический порошок, почти не обладающий запахом. Запах уксусной
кислоты свидетельствует о том, что вещество начало гидролизоваться.
Ацетилсалициловая кислота подвергается эстерификации под действием
щелочных гидроксидов, щелочных бикарбонатов, а также в кипящей воде.
Ацетилсалициловая кислота плохо растворима в воде, растворима
в эфире и хлороформе и легко растворима в 96% этаноле.
Одна часть ацетилсалициловой кислоты растворяется в
300 частях воды
20 частях эфира
17 частях хлороформа
7 частях 96% этанола
Растворимость ацетилсалициловой кислоты в воде и водных средах
сильно зависит от уровня рН. При рН=2 её растворимость в воде не
превышает 60 мкл/л, однако быстро увеличивается по мере повышения
значения рН (увеличение щёлочности) в связи с усиливающейся
диссоциацией.
Следующая >>
